CZC-54252 HCl
CZC-54252 hydrochloride(N-(2-((5-chloro-2-((2-methoxy-4-morpholinophenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)methanesulfonamide hydrochloride)
CAS: 1784253-05-9
化学式: C22H26Cl2N6O4S
| 中文名 | CZC-54252 hydrochloride |
| 英文名 | N-(2-((5-chloro-2-((2-methoxy-4-morpholinophenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)methanesulfonamide hydrochloride |
| 英文别名 | CZC-54252 HCl N-(2-((5-chloro-2-((2-methoxy-4-morpholinophenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)methanesulfonamide hydrochloride |
| CAS | 1784253-05-9 |
| 化学式 | C22H26Cl2N6O4S |
| 分子量 | 541.45 |
| 溶解度 | 溶于DMSO (高达50 mg/ml)。 |
| 存储条件 | -20° |
| 稳定性 | 从提供的购买之日起稳定2年。在DMSO中的溶液可以在-20 ° 储存长达3个月。 |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | Off-white |
| 产品用途 | CZC-54252 is a potent inhibitor of leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) with IC50 values 1.28 nM and 1.85 nM for wild-type and G2019S mutant forms of LRRK2 respectively. CZC-54252 attenuates neuronal injury induced by LRRK2-G2019S mutant activity in primary human neurons (EC50 = 1 nM). Activating mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) are present in a subset of Parkinson's disease (PD) patients and may represent an attractive therapeutic target. |
| 靶点 | IC50: 1.28 nM (Wild-type LRRK2) and 1.85 nM (G2019S LRRK2) |
| 参考资料 展开查看 | 1. Nigel Ramsden, et al. Chemoproteomics-based design of potent LRRK2-selective lead compounds that attenuate Parkinson's disease-related toxicity in human neurons. ACS Chem Biol. 2011 Oct 21;6(10):1021-8. |
CZC-54252 HCl - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.847 ml | 9.234 ml | 18.469 ml |
| 5 mM | 0.369 ml | 1.847 ml | 3.694 ml |
| 10 mM | 0.185 ml | 0.923 ml | 1.847 ml |
| 5 mM | 0.037 ml | 0.185 ml | 0.369 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
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